Обследование новорожденных на врожденный гипотиреоз

Врожденная недостаточность функции щитовидной железы у детей является причиной нарушения их развития вплоть до умственной отсталости. Раннее лечение врожденного гипотиреоза предотвращает развитие тяжелых последствий этого заболевания. Для своевременного выявления гипотиреоза проводят исследование содержания гормонов щитовидной железы в крови ребенка.

Забор крови у новорожденных производят на 3-5-день жизни из мягких тканей пятки или большого пальца ноги. С этой целью наносят укол скарификационной иглой на глубину 2-2,5 мм и получают каплю крови, которую наносят на специальную фильтровальную бумагу. Пропитывание фильтровальной бумаги должно быть полным и равномерным с обеих сторон. Нанесенные пятна крови высушивают при комнатной температуре и пересылают в лабораторию. В сопроводительном направлении указывают фамилию, имя, адрес, возраст, диагноз и дату забора крови. До пересылки в лабораторию пробы высушенной крови хранят в холодильнике при температуре +4°С в плотно закрытом полиэтиленовом пакете. В лаборатории с помощью радиоиммунологических исследований определяют содержание гормонов в крови.

Указанный способ забора крови используют при массовых обследованиях новорожденных детей для выявления не только врожденного гипотиреоза, но и фенилкетонурии.